Memocit 1g /10ml x 10 saszetka/płyn - oferty i gazetki promocyjne

Citicoline

• Maks. temp. °C - 25

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Sposób użycia: Stosować w/g zaleceń lekarza Szczegółowy sposób użycia znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

• Typ - Przechowywać w temperaturze otoczenia

Skład i postać: Memocit, 1000 mg/10 ml, roztwór doustny jest dostępny w formie saszetek zawierających 10 ml roztworu. Każdy ml roztworu zawiera 100 mg cytykoliny (w postaci soli sodowej). Substancje pomocnicze o znanym działaniu. Każdy ml roztworu zawiera: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420): 200 mg; metylu parahydroksybenzoesan (E 218): 1,6 mg; propylu parahydroksybenzoesan (E 216): 0,4 mg; czerwień koszenilową, pąs 4R (E 124): 0,005 mg; sód: 77 mg; glikol propylenowy (E 1520) - z aromatu: 0,258 mg.. Roztwór doustny. Klarowny, różowy roztwór doustny, o smaku i zapachu truskawkowym. Wskazania: Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych incydentem mózgowo-naczyniowym (np. udarem). Leczenie zaburzeń neurologicznych i poznawczych spowodowanych urazami czaszki. Dawkowanie i sposób podawania: Dawkowanie. Dorośli: zalecana dawka wynosi 1000 do 2000 mg cytykoliny na dobę w zależności od stanu pacjenta. Pacjenci w podeszłym wieku: nie jest wymagane dostosowanie dawkowania w tej grupie pacjentów. Dzieci i młodzież. Doświadczenie związane ze stosowaniem cytykoliny u dzieci jest ograniczone, dlatego też produkt Memocit powinien być podawany jedynie w sytuacji, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne przewyższają ryzyko stosowania. Sposób podawania. Cytykolina może być przyjmowana na czczo lub z posiłkiem. Roztwór doustny może być przyjmowany bezpośrednio z saszetki lub po rozcieńczeniu w połowie szklanki wody (około 120 ml). Należy zapoznać się z instrukcją przygotowania produktu leczniczego do stosowania w punkcie "Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania". Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt nie powinien być przyjmowany przez pacjentów ze zwiększonym napięciem przywspółczulnego układu nerwowego. Ostrzeżenia i zalecane środki ostrożności: Produkt leczniczy może wywoływać napady astmy, w szczególności u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy. Substancje pomocnicze. Produkt Memocit zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i czerwień koszenilową (E 124), dlatego może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Produkt Memocit zawiera 2000 mg sorbitolu ciekłego, niekrystalizującego (E 420) w każdej saszetce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem produktu lub podaniem go dziecku. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie produktów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie leczniczym może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, produktów leczniczych. fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w produkcie leczniczym może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, produktów leczniczych. Produkt Memocit zawiera 77 mg sodu na saszetkę co odpowiada 3,85% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

• Podmarka - Memocit

• Marka - Polpharma

• Tekst ulotki z informacjami o produkcie - Data ostatniej aktualizacji ulotki: ChPL: 2025.01.22
• Lek na receptę - Tak
• Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu - 27805