Clemastinum WZF rozt. do wstrz. 1 mg/ml 5 amp x 2 ml - oferty i gazetki promocyjne

Clemastine

• Maks. temp. °C - 25

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Sposób użycia: Stosować w/g zaleceń lekarza Szczegółowy sposób użycia znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

• Typ - Przechowywać w temperaturze otoczenia

Skład i postać: Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1 mg klemastyny (Clemastinum) w postaci klemastyny fumaranu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sorbitol, etanol 96% i glikol propylenowy. Każda ampułka (2 ml roztworu) zawiera: 90 mg sorbitolu, 140 mg etanolu 96%, 600 mg glikolu propylenowego. Roztwór do wstrzykiwań; bezbarwny, przezroczysty płyn. Wskazania: Leczenie wspomagające we wstrząsie anafilaktycznym, obrzęku naczynioruchowym. Zapobiegawczo, przed zabiegiem mogącym wywołać uwolnienie histaminy Dawkowanie i sposób podawania: Produkt należy podawać dożylnie lub domięśniowo. Przed podaniem dożylnym należy zawartość ampułki rozcieńczyć pięciokrotnie (1:5) 0,9% roztworem NaCl lub 5% roztworem glukozy. Wstrzykiwać powoli w ciągu 2-3 minut. Dorośli; leczenie wspomagające we wstrząsie anafilaktycznym, obrzęku naczynioruchowym:dożylnie lub domięśniowo 2 ml (1 ampułka) dwa razy na dobę. Zapobiegawczo, przed zabiegiem mogącym wywołać uwolnienie histaminy: dożylnie 2 ml (1 ampułka) bezpośrednio przed zabiegiem. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną i inne związki o podobnej strukturze chemicznej (np. chlorfeniramina, difenhydramina) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

• Podmarka - Clemastinum

• Marka - Polpharma

• Tekst ulotki z informacjami o produkcie - Data ostatniej aktualizacji ulotki: ChPL 2023.10.09
• Lek na receptę - Tak
• Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu - R/0918